柏斯顿：GMP数据完整性守护者，助力药企高效合规升级

来源： 今日热点网

GMP认证合规新标杆，柏斯顿自控助力制药行业智能化管理

在医药行业，GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）是确保药品生产质量和安全的关键标准。GMP不仅要求生产环境符合严格的洁净标准，还对人员通行、数据完整性和设备安全提出了极高的要求。

在这一背景下，成立于1988年的国产楼控品牌公司-柏斯顿，凭借在ALCOA+（Attributable、Legible、Contemporaneous、Original、Accurate等数据完整性原则）上的深厚积累，以及在传感器性能、系统集成和定制化服务方面的领先优势，持续为制药企业打造符合国际标准的智能化管理系统。

与传统自动化方案提供商相比，柏斯顿自控不仅设备精度更高、响应更快，而且更注重系统的开放性和兼容性，能够无缝集成至客户现有IT架构中，真正做到降本增效、快速合规。

数据完整性，柏斯顿自控的核心优势

1. 高精度测量

- BP30 嵌入式差压变送器

- 具备 ±0.5%FS 的超高精度

- 确保无尘室压差控制精准可靠，防止交叉污染

2. 全程可追溯

- 设备支持 RS-485 MODBUS 通信协议

- 可实现远程数据采集和日志存储，满足GMP对数据记录的可追溯性要求

3. 智能防护

- 采用不锈钢材质，符合洁净环境要求

- 具备防腐蚀、防潮设计，确保长期稳定运行

4. 自动校准

- BP30具备自动机械清零功能

- 减少人为误差，确保数据实时准确

5、文丘里方案：区域平衡与偏移控制

- 响应速度快至1秒，确保稳定的气流管理

实践验证，超百家药企的共同选择

柏斯顿自控凭借其在行业内36年来的经验打造稳定可靠的产品，已在百家制药企业成功应用，涵盖生物制药、无菌生产、疫苗研发等多个高标准行业。以下是部分核心应用场景：

1. 洁净区环境监测

- BD30-S-Pro 空气流速变送器

- 可精准监测洁净区空气流速

- 响应时间快至0.5s，确保生产环境符合GMP要求

2. 门禁与人员通行控制

- 结合智能控制系统

- 实现跨区域管理，一卡通行，多门互锁，确保人员流动的可控性

3. 无缝对接制药MES系统

- 提供完整的API接口

- 可轻松对接企业现有的制造执行系统（MES），提升整体管理效率

适用于高纯制造环境

在高纯制造环境中，精准的压力控制与高换气率至关重要，但高昂的运营成本可能影响企业效益。柏斯顿自控的智能系统可在确保目标环境稳定的同时，提供高度灵活的空间管理能力。

1. 灵活的空间用途调整

- 可快速重新配置空间用途，提高生产适应性

2. ISO级别与环境质量参数监测

- 依据 ISO: GB19489 GB50346 GB50447 GB14925标准

进行空气交换管理，确保洁净室符合行业标准

3. 可靠的压力级联控制

- 可在不同区域间稳定传递压力

- 无需频繁重新平衡或调整系统，降低运行偏差

结语

面对日益严格的GMP认证要求，制药企业需要更加智能化、自动化的解决方案。柏斯顿自控凭借卓越的产品质量、深厚的行业经验和对数据完整性的极致追求，已成为医药行业值得信赖的合作伙伴。

未来，柏斯顿公司将持续创新，为更多药企提供高效、安全、合规的智能化解决方案，助力全球医药行业迈向更高标准。欢迎联系我们，获取您的个性化合规升级方案。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

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